Chimie !

3_amino_2(4,5,6_triéthyl_2,3,_dipropylnonyl)_4,4_diméthyl_6_isopropyl_5_oxo_7_thia_heptan_2_èn_1_ol_oïque.


Wahou... Mais t'es où toi XD

Même dans mon DUT, on n'a pas idée de donner des noms aussi compliqués de molécules...

Bon, déjà tu pars sur un acide carboxylique. Autrement dit, R-COOH. Bon, le R, c'est toute la partie sans le -oïque. On a avancé un petit peu

Bon, déjà, il faut que tu identifies ta ramification principale.
Et il semblerait que ce soit ton heptène donc alcène où la double liaison se situe sur ton deuxième carbone, en numérotant tes carbones à partir du "C" de ton acide carboxylique.
Sur ton premier carbone, celui à côté du groupe COOH, tu as un groupe -OH donc un alcool.

Pour les thia, oxo, internet est ton ami. Pour ma part, je n'ai pas compris comment cela marchait. Un coup, ça prend une forme, un coup, ça en prend une autre...

Pour le reste.
2(4,5,6_triéthyl_2,3,_dipropylnonyl)
En position 2, donc sur le deuxième carbone, tu as une molécule de neuf carbones où un groupe éthyl (deux carbones) est greffé en position 4,5 et 6 et un groupe propyl (trois carbones alcanes) en position 2 et 3.
En position 3 de ton heptène, tu as une fonction amine, NH2.

En gros :


SH- CH2 - CH2 - O- CH - (CH3CH3)C - (NH)C = (CH3-((CH3-CH2-CH2)CH)2 - ((CH3-CH2)-CH)3 - CH2-CH2-CH3)2C - CHOH - COOH

Techniquement, ça devrait être ça. Faute de logiciel graphique sur le site, je ne peux te dessiner la molécule.
La fonction oxo, c'est -O-.
Et pour thia, ou thio plutôt, c'est simplement -SH.

Formule corrigée. Je dirais que c'est ça.

Chimie organique, qui est différente de la chimie minérale.
Chimie organique = chimie du vivant, du carbone et de l'hydrogène donc.
Chimie minérale = chimie des sels, des métaux, des complexes et autres du genre.

Donc le carbone ne te fera pas toujours chier