Pourquoi pas d'enfant ?

Parce que les allèles des gènes portant les dégénérescences sont souvent les mêmes dans une même famille. Donc plus de chances que ces deux allèles se retrouvent et s'expriment il me semble.

Il y a des maladies qui nécessitent que tu es les 2 même allèles du gène responsable de la maladie en question. Si 2 personnes proviennent de la même famille, il y a (beaucoup) plus de chance qu'elles aient toutes les deux 1 allèle sur 2 malade (donc ils ne sont pas malades mais portent l'allène responsable de la maladie en eux) qu'un couple qui n'est pas issu d'une même famille.

Les enfants ayant des parents provenant de la même famille ont donc beaucoupplus de chance d'attraper des maladies génétiques

(ps--> cours de terminale sur la méiose ^^)

Maestroo a écrit :
Il y a des maladies qui nécessitent que tu es les 2 même allèles du gène responsable de la maladie en question. Si 2 personnes proviennent de la même famille, il y a (beaucoup) plus de chance qu'elles aient toutes les deux 1 allèle sur 2 malade (donc ils ne sont pas malades mais portent l'allène responsable de la maladie en eux) qu'un couple qui n'est pas issu d'une même famille.Les enfants ayant des parents provenant de la même famille ont donc beaucoupplus de chance d'attraper des maladies génétiques (ps--> cours de terminale sur la méiose ^^)

Je savais pas du tout, mais ça semble évident.
Je me coucherai moins bête ce soir...

En explications développées : (très bien expliqué d'après moi) --> source : nasrus black

"C’est l’hérédité des mutations qui permet d’expliquer ce
phénomène.
Au sein d’une population large, il existe de nombreux allèles récessifs rares.Dans la mesure où les
unions se font au hasard et que le nombre de personnes est élevé, le risque que
deux personnes saines porteuses d’une même mutation récessive se rencontrent
reste faible. Pour chaque maladie à transmission récessive connue, le risque de
naissance d’un individu atteint correspond à la fréquence de la maladie dans la
population.Si l’on prend l’exemple de la mucoviscidose, un couple a un risque de
donner naissance à un enfant atteint de 0,04 %, qui correspond à la fréquence de
la maladie (1 personne sur 2500). Cela traduit le fait que 1 personne sur 25
dans la population est porteuse saine d’une mutation responsable de la maladie à
l’état hétérozygote.En revanche, au
sein d’une même famille, la probabilité de retrouver une mutation à l’état
hétérozygote chez des individus appartenant aux différentes générations et
branches est augmentée. En effet, ces anomalies se trouvent en quelque sorte
« concentrées » dans la famille en raison de leur transmission
héréditaire. Le risque pour un couple issu d’une même famille de donner
naissance à un enfant homozygote pour une (ou parfois
plusieurs) mutation(s) familiale(s) se trouve donc augmenté par rapport à la
population générale.C’est pourquoi les maladies génétiques sont plus
fréquentes chez les enfants issus d’une union consanguine.Plus
le lien de parenté est proche, plus ce risque est grand.

Pour reprendre l’exemple de la mucoviscidose, l’union entre
cousins germains augmente le risque de donner naissance à un enfant malade : le
risque est de 0.0412, c'est-à-dire qu’il est multiplié par plus de 100. "

(ps --> j'ai fait le copié collé car je ne voulais pas demander de lien sans autorisation. J'ai vu dans plusieurs postts qu'il fallait demander mais je ne sais pas qui ni comment.. )

Maestroo à tout dit.

Maestroo a écrit :
(ps --> j'ai fait le copié collé car je ne voulais pas demander de lien sans autorisation. J'ai vu dans plusieurs postts qu'il fallait demander mais je ne sais pas qui ni comment.. )
Demande à La_Poste, par MP.

Mes grands parents du côté de mon père sont cousins

Et pourtant...

La probabilité augmente c'est tout mais reste quand même relativement faible : 1/100 au lieu de 1/1000 par exemple (arbitrairement)