Témoignages : La vie des ados

Vous êtes adolescent, venez partager une expérience vécu (première rencontre, première fois [soft !], grande peur, grande tristesse ....) ainsi que lire les témoignages déjà postés
Cette rubrique est donc faites pour vous permettre de communiquer sur votre expérience personnel de la vie qu'elle soit heureuse ou malheureuse.
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à 11 ans Mélany [16ans] 14/06
Donc voilà mon histoire, elle est longue je vous préviens, je suis née un jour, tout aller bien, la vie était belle, je vivais comme les autres petites filles, l'été j'avais de l'exzema (des démangésons, plaque rouge et gonflé) sur les bras, les médecins ne s'alarmer pas disant que c'etait parce que ma peau était très fragile, puis un été cela degénéra en de l'exzema sur le visage, pas moyen d'ouvrir les yeux ce matin la, j'avais trop gonflé, je n'avais que 7 ans, j'avais peur ce matin là je m'en souviendrais, je ne voyais plus et se retrouver dans une peau d'aveugle,ça fait drole, et franchement je ne veut pas revivre, et je souhaite bon courage a ces gens... Donc ce matin direction, l'hopital urgence, piqure, degonflage des yeux, du visage... Les médecins là non plus ne s'alarme pas, il parle de piqure d'insecte... Puis après, l'exzema qui ne s'instaler que l'été, s'installa l'hiver... Et là toujours aucune reaction des médecins, vers l'age de mes 12 ans, les medecins de l'hopital apelle ma mère et demande alors a se qu'elle m'amene pour un test, il me brulere le dos, j'avais des clock de la taille de la tour eiffel, pendant 3 mois je ne pouvais pas m'assoir, pas me coucher sur le dos, des penssement pleins le dos... Et ce jour là le 2 juillet 1996 la nouvelle tombe, j'ai une maladie orpheline extremement rare, un lupus erythemateux systhemique, c'est le lupus le plus répandu dans le monde, le moins dangereux, mais le probleme c'est que il n'etait pas dans mon sang, les médecins ne s'en sont donc pas aperçu assez vite, il a dégénéré toutes années, et donc devenu un lupus disséminé, le moins répandu, ma vie est gaché par cela, les regards des gens est monstrueux a cause de ça, les plaques sur le visages quand il fait soleil et que vous avait 16 ans que vous ne pouvais pas etre en tee shirt dehors mais en pull obligatoire, c'est pas marrant, on doit néamoins vivre avec, y a pire, c'est vrai mais il y a aussi mieux, et je ne souhaite a personne cette maladie, la souffrance des articulations, des reins, du foie, de mettre des pulls, de la creme solaire, ça fait bizarre de ne pas etre normal, comme tout le monde, diferente, on l'ai tous different, mais pas de la meme maniere, on a pas les memes gouts, les memes idées, mais une maladie est vraiment un diference dure a vivre... Sur ceux a plus

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